Regulación y compliance de soluciones digitales y medical devices (MDR/IVDR)

Este taller está dedicado a comprender los marcos regulatorios europeos que afectan directamente al desarrollo y comercialización de soluciones digitales y dispositivos médicos. Se centra en las normativas MDR (Medical Device Regulation) e IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation), fundamentales para garantizar la seguridad, calidad y eficacia de las tecnologías aplicadas a la salud.